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疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購與使用管
疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購與使用管理 儀器和設(shè)備的管理是疾病預(yù)防和控制機(jī)構(gòu)管理的一個(gè)重要方面，它與測試的質(zhì)量和效率有關(guān)。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空...
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疾控中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備清單
疾控中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備清單 1氣相色譜儀：定性和定量分析 2 阿貝折射儀：測透明半透明液體或固體的折射率和平均色散 3氨分析儀：測定樣品中的氨含量 4汞分析儀：測量固體和體液...
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生物制藥車間的設(shè)計(jì)與施工
生物制藥項(xiàng)目的設(shè)計(jì)過程包括項(xiàng)目設(shè)計(jì)、工藝設(shè)計(jì)、物料平衡、能量平衡和熱數(shù)據(jù)估計(jì)、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)和材料腐蝕與防腐、車間布置、管道設(shè)計(jì)、凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)、非工藝設(shè)計(jì)(包括建筑設(shè)...
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生物制品設(shè)計(jì)的基本要求GMP研討會(huì)
生物制品設(shè)計(jì)的基本要求GMP研討會(huì) 1、生物制品 主要參考?xì)W盟和世界衛(wèi)生組織的相關(guān)GMP標(biāo)準(zhǔn)和2005年在中國修訂的生物產(chǎn)品附錄草案草案;重點(diǎn)是嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程和中間過程以及一系列...
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理化實(shí)驗(yàn)室安全要求
理化實(shí)驗(yàn)室安全要求 一、堅(jiān)持安全第一、預(yù)防第一的原則： 在實(shí)驗(yàn)室工作的所有人員應(yīng)熟悉“實(shí)驗(yàn)室安全系統(tǒng)”和其他安全相關(guān)法規(guī)，并應(yīng)具備消防安全知識(shí)，化學(xué)危害安全知識(shí)和化...
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實(shí)驗(yàn)室空氣凈化要求- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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